ປະຫວັດການພັດທະນາຂອງຊິລິໂຄນແມ່ນຫຍັງ?

ກ່ອນປີ 1863, ຊິລິຄອນທັງໝົດ-ບັນຈຸທາດປະສົມທີ່ຄົນຮູ້ຈັກ ແລະນຳໃຊ້ແມ່ນສານປະກອບຂອງຊິລິໂຄນອະນົງຄະທາດ, ລວມທັງຊິລິຄອນທຳມະຊາດ-ຜະລິດຕະພັນທີ່ປ່ຽນເປັນຜະລິດຕະພັນທັນສະໄໝເຊັ່ນ: ເຊລາມິກ, ຊີມັງ, ແລະແກ້ວ. ໃນປີ 1863, ນັກເຄມີຊາວຝຣັ່ງ C. Feidedel ແລະ JM raft ໄດ້ສັງເຄາະ tetraethyl silane ໂດຍປະຕິກິລິຍາຂອງສັງກະສີ ethyl ກັບ silicon tetrafluoride ໃນທໍ່ປິດ. ມັນແມ່ນສານປະກອບ organosilicon ທໍາອິດໃນປະຫວັດສາດ. ນີ້ຍັງເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງເຄມີສາດ organosilicon.

ຈາກນັ້ນ, ນັກເຄມີໄດ້ສັງເຄາະທາດປະສົມ organosilicon ໃໝ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ມັນເປັນມູນຄ່າການກ່າວເຖິງ A. Lamenberg, ເຊິ່ງໃຊ້ ethyl orthosilicate ເພື່ອທົດແທນ silicon tetrachloride ແລະປະຕິກິລິຍາກັບ zinc alkyl ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບສານປະກອບ organosilicon ກັບ mono -, II -, ແລະ III silicon functions, ແລະ A.Polis, ເຊິ່ງສັງເຄາະ the first all the first all{{, AW}, silicon, C. ປະຕິກິລິຍາ. ໃນລະຫວ່າງ 40 ປີເຖິງ 1903, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີຜົນສໍາເລັດທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງຊິລິໂຄນຢ່າງແທ້ຈິງ, ແຕ່ນັກເຄມີໄດ້ເຮັດວຽກບຸກເບີກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຊ່ວງເວລານີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຂັ້ນຕອນນີ້ສາມາດຖືວ່າເປັນໄລຍະການກໍ່ຕັ້ງຂອງຊິລິໂຄນ.

ນັກເຄມີທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງອັງກິດ FSKipping ຖືກຖືວ່າເປັນຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງເຄມີສາດ organosilicon. ຈາກ 1898 ຫາ 1944, ລາວໄດ້ດໍາເນີນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະໃນ-ຄວາມເລິກໃນຂົງເຂດນີ້ ແລະໄດ້ພິມເຜີຍແຜ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 51 ເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢູ່ໃນວາລະສານຂອງສະມາຄົມເຄມີຂອງສະຫະລາຊະອານາຈັກ.

ໃນປີ 1904, W ແລະນັກເຄມີເຢຍລະມັນ Dithey ໄດ້ຄົ້ນພົບຢ່າງເປັນເອກະລາດວ່າທາດປະສົມ organosilicon ສາມາດຖືກສັງເຄາະໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາ Grignard. ວິທີການນີ້ໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທຽບກັບໂລຫະທີ່ຜ່ານມາ-ວິທີການສັງເຄາະອິນຊີເນື່ອງຈາກຄວາມງ່າຍໃນການດໍາເນີນງານ, ຜົນຜະລິດສູງ, ລະດັບການນໍາໃຊ້ທີ່ກວ້າງຂວາງ ແລະຄວາມປອດໄພຂ້ອນຂ້າງສູງ. ວິທີການນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສັງເຄາະຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງທາດປະສົມ organosilicon ທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຊິລິໂຄນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

Kip-ping ໄດ້ສັງເຄາະສານປະກອບ organosilicon ທີ່ຖືກກຳນົດໄວ້ຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍໂດຍການໃຊ້ວິທີນີ້. ວິທີການນີ້ໄດ້ກາຍເປັນພື້ນຖານຂອງອຸດສາຫະກໍາ organosilicon ໃນອະນາຄົດ, ແລະມັນຍັງຄົງເປັນຫນຶ່ງໃນວິທີການສັງເຄາະທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດສໍາລັບ organosilicon ໃນມື້ນີ້. RMgCl+SiCl- RSiCl:+RSiCl+R:SiC1+ RSi +MgCl,(2.3)Kipping ສັງເຄາະ organochlorosilanes ໂດຍໃຊ້ວິທີ Grignard reagent ແລະພົບວ່າພວກມັນສາມາດຖືກ hydrolyzed ເພື່ອສ້າງເປັນ silanols. ໃນເວລາດຽວກັນ, ລາວຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ silanediol ແລະ siltriol ສາມາດສືບຕໍ່ການຂົ້ນລະຫວ່າງໂມເລກຸນເພື່ອສ້າງເປັນໂພລີເມີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຖານະນັກເຄມີອິນຊີ, ລາວບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບປະຕິກິລິຢານີ້ເລີຍແລະເຖິງແມ່ນວ່າຈະກຽດຊັງຜະລິດຕະພັນໂພລີເມີເຫຼົ່ານີ້. ເພາະສະນັ້ນ, ລາວບໍ່ໄດ້ສຶກສາພວກເຂົາ. ໃນເລື່ອງນີ້, Dilthey ໄດ້ເຮັດວຽກທີ່ມີຄວາມຫມາຍ: ລາວໄດ້ condensed diphenylsilanediol ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ hexaphenylcyclotrisiloxane. ນີ້ແມ່ນສານປະກອບ polysiloxane cyclic ທໍາອິດທີ່ລາຍງານໃນປະຫວັດສາດ. ມັນເປັນຜູ້ບຸກເບີກໃນການສັງເຄາະເສັ້ນຊື່ຂອງຊິລິໂຄນ-oxane, ແລະການມາເຖິງຂອງມັນມີບົດບາດໃນທາງບວກຫຼາຍໃນການສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງ organosilicon polymers.

ຈາກ 1904 ຫາ 1937, ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ພຽງແຕ່ສັງເຄາະທາດປະສົມ organosilicon ທີ່ງ່າຍດາຍຫຼາຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງພັດທະນາ polysiloxysaccharides cyclic ແລະ linear. ນອກຈາກນັ້ນ, A.Stock ໄດ້ຄົ້ນພົບ silanhydrides ຈໍານວນຫຼາຍໃນການຄົ້ນຄວ້າພື້ນຖານແລະໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການສັງເຄາະທາດປະສົມອະຕອມ silicon asymmetric. ສາມທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາແມ່ນໄລຍະເວລາຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຄມີສາດ organosilicon.

ຫຼັງຈາກຊຸມປີ 1930 ນັກເຄມີເລີ່ມຮັບຮູ້ຄວາມສົດໃສດ້ານການ ນຳ ໃຊ້ຂອງສານປະກອບ organosilicon ໂມເລກຸນສູງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າທໍາອິດໃນພາກສະຫນາມນີ້ລວມມີ JFHyde ຂອງບໍລິສັດ Corning Glass ໃນສະຫະລັດ, WJ Petnode ແລະ EGRochow ຂອງ General Electric (GE) ໃນສະຫະລັດ, ແລະ KA ຂອງອະດີດສະຫະພາບໂຊວຽດ Andrianov ແລະ BNDolgov, R. Miller ຈາກເຢຍລະມັນ, ແລະອື່ນໆ.

Hyde, ກົງກັນຂ້າມກັບທັດສະນະຂອງ Kipping, ເປັນຜູ້ທໍາອິດທີ່ປະສົມປະສານເຄມີ organosilicon ກັບເຄມີໂພລີເມີ. ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງລາວ, Corning Inc. ໄດ້ຜະລິດຢາງຊິລິໂຄນ, ການເຄືອບ, ຕົວແທນ impregnating ແລະຜະລິດຕະພັນ polyorganosiloxane ອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍສໍາລັບຜ້າແກ້ວ insulating ໄຟຟ້າ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, DowChemicals ຂອງສະຫະລັດຍັງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຄົ້ນຄວ້າການຜະລິດຂອງ polyorganosiloxanes ແລະໄດ້ສ້າງຕັ້ງໂຮງງານທົດລອງສໍາລັບນ້ໍາ dimethyl silicone ແລະ resin methyl phenyl silicone ໃນປີ 1942. ໃນເວລານັ້ນ, monomers organochlorosilane ໄດ້ຖືກສັງເຄາະຕົ້ນຕໍໂດຍວິທີການ Grignard, ສະນັ້ນການສະຫນອງຂອງ monomers ໄດ້ກາຍເປັນທີ່ສໍາຄັນຂອງການພັດທະນາໂພລີເມີໃນແກ້ວ. ໃນປີ 1940, Rochow ໄດ້ປະດິດ "ວິທີການສັງເຄາະໂດຍກົງ" ຂອງ methylsilane ແລະຍື່ນຂໍສິດທິບັດ. ວິທີການນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ສານລະລາຍ. ມັນເປັນອາຍແກັສ-ປະຕິກິລິຍາໄລຍະແຂງທີ່ chloromethane ຖືກນໍາໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນຜົງຊິລິໂຄນທີ່ມີສານເລັ່ງທອງແດງ (ສົມຜົນ 2.4). ພຽງແຕ່ໃນເວລານີ້, ນັກເຄມີສາດຊາວເຢຍລະມັນ Muller ຍັງໄດ້ຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍສິດທິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວັນທີບູລິມະສິດແມ່ນເກົ້າເດືອນຕໍ່ມາກ່ວາ Rochow's. ການປະກອບສ່ວນທີ່ໂດດເດັ່ນນີ້ໄດ້ກະຕຸ້ນການປະຕິວັດອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການຜະລິດຊິລິໂຄນແລະສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງອຸດສາຫະກໍາຊິລິໂຄນຕື່ມອີກ.

ໃນປີ 1943, ບໍລິສັດ Dow Chemical ແລະ Corning Inc. ໄດ້ຮ່ວມກັນສ້າງຕັ້ງໂລກ-ບໍລິສັດມືອາຊີບຊິລິໂຄນທີ່ມີຊື່ສຽງ - Dow Corning Corporation, ແລະໃນປີດຽວກັນ, ໂຮງງານຜະລິດໂພລີອໍກາໂນຊິໂລຊັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນ Mdand, Michigan, ສະຫະລັດອາເມລິກາ. ໃນໄວໆນີ້ບໍລິສັດໄດ້ພັດທະນາອຸປະກອນການຜະນຶກການຕິດໄຟຂອງ DC#4 ແລະນຳໃຊ້ມັນສຳເລັດຜົນກັບເຮືອບິນທີ່ມີຄວາມສູງ-. ຕໍ່ມາ, ບໍລິສັດໄດ້ພັດທະນາຫຼາຍຊະນິດຂອງຢາງຊິລິໂຄນ, ການເຄືອບ, ນໍ້າມັນກັນກະທົບ, ນ້ໍາມັນຫລໍ່ລື່ນ, ເຄື່ອງ defoamers ແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ. ໃນປີ 1947, ບໍລິສັດ General Electric ຍັງໄດ້ສ້າງຕັ້ງພະແນກ organosilicon, ເຊິ່ງຜະລິດອາຍແກັສ organosilicon ໂດຍວິທີການໂດຍກົງແລະຜະລິດຜະລິດຕະພັນ polysiloxane. ເຕັກໂນໂລຢີການຜະລິດຂອງບໍລິສັດ General Electric ໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາໂດຍໂຮງງານຊິລິໂຄນຕໍ່ມາ.

ການຄົ້ນຄວ້າໃນຂົງເຂດໂພລີເມີຊິລິໂຄນໃນອະດີດສະຫະພາບໂຊວຽດແມ່ນດີເລີດທີ່ສຸດ, ໂດຍສະເພາະ Andrianov. ນອກເຫນືອຈາກການເຮັດວຽກຫຼາຍກ່ຽວກັບໂພລິເມີ polysiloxane ແລະການສັງເຄາະໂພລີເມີ organosilicon ຫຼາຍດ້ວຍມູນຄ່າການປະຕິບັດ, ລາວຍັງໄດ້ນໍາສະເຫນີອົງປະກອບອື່ນໆເຊັ່ນ: boron, ອາລູມິນຽມ, titanium, ກົ່ວແລະ phosphorus ເຂົ້າໄປໃນໂຄງສ້າງ polysiloxane ສໍາລັບການດັດແກ້. ລາວຍັງເປັນຄົນທໍາອິດທີ່ໃຊ້ silazane ເປັນການເຄືອບກັນນ້ໍາ.

ຫຼັງຈາກສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 2 ສິ້ນສຸດລົງ, ເນື່ອງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຜະລິດດ້ານການທະຫານ, ອຸດສາຫະ ກຳ ຊິລິໂຄນພັດທະນາຢ່າງໄວວາແລະການຜະລິດທັງ ໝົດ ໄດ້ກ້າວໄປສູ່ເສັ້ນທາງປົກກະຕິ. ໃນຊຸມປີ 1950, ບໍລິສັດຜະລິດຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນປະເທດຕ່າງໆ. ວັດສະດຸໂພລີເມີຊິລິໂຄນຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ເຊັ່ນ: ຢາງຊິລິໂຄນ (ລວມທັງ-ຢາງຄວາມຮ້ອນສູງ, ຢາງພາລາ vulcanizing ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຢາງຊິລິໂຄນໂປ່ງໃສ, ນໍ້າມັນ-ຢາງ fluorosilicone ທົນທານຕໍ່, ແລະອື່ນໆ), ນໍ້າມັນປໍ້າກະຈາຍ, ຢາງລາມິເນດ, ຊິລິໂຄນ emulsion, ຊິລິໂຄນ surfactant, ຕ້ານ-ຢາງທີ່ຕິດຢູ່, ແລະອື່ນໆ. ຢາງອື່ນໆ, ແລະອື່ນໆ).

ລະຫວ່າງ 1938 ແລະ 1965, ທັງທາງດ້ານທິດສະດີແລະການນໍາໃຊ້; ເຄມີຂອງ Organosilicon ແມ່ນມີຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາທັງໃນ monomers ແລະ polymers. ໃນທີ່ນີ້, ຈຸດສໍາຄັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການເນັ້ນຫນັກປະກອບມີ: ປະຕິກິລິຍາ silicylation, ປະຕິກິລິຍາ hydrosilylation, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບທາດປະສົມ organosilicon photoactive, ການສັງເຄາະທາດປະສົມ organosilicon ທີ່ມີກຸ່ມການເຮັດວຽກຂອງຄາບອນ, ການສໍາຫຼວດກົນໄກການປະຕິກິລິຍາ, ການປັບປຸງວິທີການ polymerization, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະກົດຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງນ້ໍາມັນຊິລິໂຄນ, ຢາງຊິລິໂຄນ, ແລະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຊິລິໂຄນ, ແລະອື່ນໆ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1965, ນອກເຫນືອຈາກການລວບລວມ, ພັດທະນາ, ປັບປຸງແລະນໍາໃຊ້ຜົນສໍາເລັດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ປະຊາຊົນຍັງໄດ້ຫັນໄປສູ່ຂົງເຂດໃຫມ່ຂອງເຄມີສາດ organosilicon. ໃນບັນດາພວກມັນ, ສິ່ງທີ່ໂດດເດັ່ນລວມມີ: ທາດເຄມີ organosilicon, ສານປະກອບ organosilicon ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຮ່າງກາຍ, polysilanes cyclic ແລະ linear, silicon ຕ່າງໆ-ປະກອບດ້ວຍຕົວກາງຕິກິຣິຍາ, ທາດປະສົມພັນທະບັດທີ່ບໍ່ອີ່ມຕົວຂອງຊິລິໂຄນ, ທາດປະສົມໃນວົງ ternary ທີ່ປະກອບດ້ວຍ silicon, silicon compounds, colimetal blockers{3} sesquiloxanes, ຊິລິໂຄນ-ປະກອບດ້ວຍສານປະກອບໂພລີເມີ dendritic ແລະ hyperbranched, ແລະອື່ນໆ. ໃນອຸດສາຫະກໍາຊິລິໂຄນ, ຂະຫນາດການຜະລິດຂອງ silicone monomers ແລະໂພລີເມີແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດແມ່ນການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນສາມາດແຂ່ງຂັນໄດ້. ການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍ-ແລະປະສິດທິພາບສູງ-ເຊັ່ນ: polysiloxanes ທາງການແພດ, conductive ແລະຄວາມຮ້ອນ, ໄດ້ຂະຫຍາຍຂອບເຂດການນໍາໃຊ້ຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນໄດ້ຖືກເຈາະເຂົ້າໄປໃນຂົງເຂດຕ່າງໆຂອງເສດຖະກິດແຫ່ງຊາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຮູບແບບຕົ້ນຕໍເຊັ່ນ: ນ້ໍາມັນຊິລິໂຄນ, ຢາງຊິລິໂຄນ, ຢາງຊິລິໂຄນ, ແລະຕົວແທນການເຊື່ອມຂອງ silane.